對電材料的嚴(yán)格檢驗，貫穿于原材料的采購、合成制造和成品判定的整個生產(chǎn)過程中。可以說，沒有準(zhǔn)確的檢驗分析數(shù)據(jù)做支持，就無法得到穩(wěn)定的工藝條件，無法滿足電材料的性能發(fā)揮。對電材料的常規(guī)化學(xué)成分和物理性能的檢測分析主要包括材料物相結(jié)構(gòu)分析、成分分析、pH值檢測、粒度分布、振實密度、比表面積和電導(dǎo)率檢測分析等，下面詳細(xì)介紹各個分析的主要方法。

    1、材料鋰元素分析方法

    電材料中鋰含量難以通過常規(guī)的化學(xué)沉淀、顯色等簡單手段測量，一般采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法（ICP-AES）。電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀通過將測量物質(zhì)加熱到等離子體，檢驗其特征譜的方式測量元素含量，可準(zhǔn)確分析含量達(dá)到10-6級，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）其度可高達(dá)10-9級，分析精度非常高，并且可以同時測定多種元素的含量。對高低含量的元素要求同時測定，尤其對低含量元素要求精度高的項目，使用ICP-AES法非常方便。

    2、材料中鐵元素分析方法

    以磷酸鐵鋰為例，鐵元素含量可以采用上述的ICP-AES方法分析，也可以采用傳統(tǒng)的化學(xué)滴定方法進(jìn)行測定，一般采用重鉻酸鉀（K2Cr2O7）氧化滴定的方法進(jìn)行測量。

    （1）配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液；

    （2）配制0.5%二苯胺磺酸鈉指示劑；

    （3）配制H3PO4溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)約28%）；

    （4）配制H2SO4溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)約10.9%）；

    （5）滴定：稱取Mg磷酸鐵鋰樣品，用H3PO4和H2SO4溶液*溶解，冷卻后加入5~6滴二苯胺磺酸鈉指示劑，搖勻后用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，通過消耗的K2Cr2O7體積可計算出Fe的含量。

    3、材料中磷酸根分析方法

    同樣，磷酸鐵鋰中磷酸根含量測定也可以采用沉淀-過濾法。具體步驟為：稱取試樣若干放于250mL燒杯中，加入適量的39.9%硝酸至*溶解，移至250mL容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，充分搖勻。用移液管準(zhǔn)確移取10mL溶液加入250mL燒杯中，加入20mL 40%左右的硝酸，并用少量蒸餾水沖洗燒杯壁，加水至100mL，并攪拌均勻。然后加入50mL喹鉬檸酮試劑，蓋上表面皿，在水浴中加熱75oC左右，保溫30s，自然冷卻至室溫，冷卻過程中攪拌3~4次，用預(yù)先恒重過的G4漏斗抽濾，并用傾析法洗滌沉淀6次，將沉淀*轉(zhuǎn)移至G4漏斗中，放入烘箱中干燥45min，冷卻后，放置干燥器中靜置30min，平行測定三次，可根據(jù)沉淀物質(zhì)量計算出磷酸根質(zhì)量。

    4、材料中碳元素分析方法

    包碳改性的磷酸鐵鋰中，碳含量的測定可采用溶解-過濾的方法進(jìn)行。具體步驟為：稱取試樣若干放于250mL燒杯中，加入適量的39.9%硝酸，蓋上表面皿，煮沸6~7min。冷卻后用已加熱衡中的G4漏斗過濾，并用稀硝酸（pH<2）溶液洗滌沉淀物5~8次。放入烘箱中180oC保溫90min，取出在室溫冷卻5min，然后在干燥器中放置30min，稱重。平行測定三次。

    5、材料pH值測試方法

    電材料一般需要控制其pH值，當(dāng)材料的pH值較高時容易被碳酸化。以鈷酸鋰材料為例，需要按照國標(biāo)GB/T 20252-2006測量pH值。

    6、材料水分測試方法

    電材料一般具有較大的比表面積，特別是與碳材料復(fù)合后的電材料，具有豐富的空隙結(jié)構(gòu)，一般都會存在少量的吸附水。磷酸鐵鋰材料中如果存在大量的吸附水，在后續(xù)制漿的過程中會導(dǎo)致PVDF（聚偏氟乙烯）成為凝膠，嚴(yán)重影響涂布效果，一般要求磷酸鐵鋰材料中吸附水含量不大于500×10-6。測量電材料中水分含量一般有兩種方法，一是采用卡爾費休微量水分測試儀，另一種是采用直接烘干差重的測定方法，但烘干法要求材料在烘干溫度下保持穩(wěn)定態(tài)。

    7、材料雜質(zhì)元素檢驗方法

    對于電材料中雜質(zhì)如：鎂、鈣、銅、鈉等元素的測定，可以配置標(biāo)準(zhǔn)溶液通過ICP-AES的方法進(jìn)行測定。如在磷酸鐵鋰材料的測量過程中，鈉含量的控制是zui重要的。一般認(rèn)為，鈉含量會增加磷酸鐵鋰材料的自放電趨勢。鈉含量可以用成本較低的火焰光度計方法測量。

    8、材料振實密度測試方法

    電材料的振實密度一般采用振實密度儀進(jìn)行測定，可根據(jù)不同的物料情況自行設(shè)定振幅和時間，并進(jìn)行平行多次測量。若在沒有儀器的條件下，也可以簡單的采用人工法測量，取一個干燥潔凈的10mL玻璃量筒，稱重，取約2g樣品裝入玻璃量筒中，然后大力勻速振動量筒5min，再小力勻速振動10~15min至刻度不變，讀取體積，平行測定三次。

    9、材料粒度分析與檢驗方法

    電材料的粒度一般使用激光粒度儀測量。激光粒度儀的原理是：光在行進(jìn)過程中遇到障礙物時，將有一部分偏離原來的傳播方向，這種現(xiàn)象稱為光的散射或衍射；顆粒尺寸越小，散射角越大，顆粒尺寸越大，散射角越小。激光粒度儀就根據(jù)光的散射現(xiàn)象測量顆粒的大小。由于顆粒形狀很復(fù)雜，通常用篩分粒度、沉降粒度、等效體積粒度、等效面積粒度等幾種表示方法。

    10、材料比表面積檢測方法

    比表面積是電材料的一個非常重要的參數(shù)，一般認(rèn)為，比表面積決定了電材料的加工工藝。一般磷酸鐵鋰的比表面積在10~25m2/g。比表面積低時，漿料黏度低，易于流動，涂布質(zhì)量容易控制；比表面積高時，漿料黏度大，耗費的NMP（N-甲基吡咯烷酮）多，且吸附的水分不易被烘干，同時需要的膠量也比較大。比表面積與材料合成時的工藝、碳源、燒結(jié)制度、冷卻方式都有關(guān)系。比表面積的測量方法目前大多用BET（Brunner?Emmet?Teller）吸附理論測量，這種方法計算出的數(shù)據(jù)與實際值吻合度較好，通過BET吸附理論計算得到的比表面積成為BET比表面積。

    11、材料電導(dǎo)率分析檢測方法

    為了改善材料的離子和電子傳導(dǎo)性，通常在電材料表面進(jìn)行碳包覆處理，來增加材料的電導(dǎo)率，減少電池內(nèi)阻，提高電池的放電平臺和放電倍率性能。因此，對電材料的電導(dǎo)率進(jìn)行測定也是對電池設(shè)計具有重要意義的指標(biāo)，通常來說，電材料的電導(dǎo)率測定方法為四探針法和直接歐姆法。

    四探針法就是用針間距離為1mm的四根金屬探針同時壓在被測樣品的平整面上。利用恒流源給1、4兩個探針通以小電流，然后在2、3兩個探針上用高輸入阻抗的靜電計、電位差計、電子毫伏計或數(shù)字電壓表測量電壓，根據(jù)公式計算出材料的電導(dǎo)率。

    直接歐姆法就是將電材料壓成密實的圓柱，測量其電阻、直徑和高度，從而計算電導(dǎo)率。測量一般使用專用的電導(dǎo)率測試模塊進(jìn)行，磨具的上下壓塊為導(dǎo)電良好的銅制成，緣環(huán)一般用緣的酚醛樹脂、塑料等制成。將樣品放入電導(dǎo)率測試模塊中，利用粉末壓片機(jī)進(jìn)行壓片，壓至10Mpa，測量其電阻值，再換算成電導(dǎo)率。